Tulinovet Evrópusambandið - hollenska - EMA (European Medicines Agency)

tulinovet

vmd n.v. - tulathromycine - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. schapen: behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.

Rexxolide Evrópusambandið - hollenska - EMA (European Medicines Agency)

rexxolide

dechra regulatory b.v. - tulathromycine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. schapen: behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.

Tildosin, 250 mg/ml oplossing voor gebruik in drinkwater of kunstmelk voor runderen, varkens, kippen en kalkoenen Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tildosin, 250 mg/ml oplossing voor gebruik in drinkwater of kunstmelk voor runderen, varkens, kippen en kalkoenen

dopharma research b.v. - tilmicosine - oplossing voor gebruik in drinkwater - tilmicosine 250 mg/ml, - tilmicosin - kalkoenen; kippen; runderen; varkens

Noreprinec 5 mg/ml pour-on oplossing voor melk- en vleesvee Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

noreprinec 5 mg/ml pour-on oplossing voor melk- en vleesvee

norbrook laboratories ltd. (station works) - eprinomectine - pour-on oplossing - eprinomectine 5 mg/ml, - eprinomectin - runderen

Soludox 500 mg/g poeder voor toediening via het drinkwater voor kalkoenen Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

soludox 500 mg/g poeder voor toediening via het drinkwater voor kalkoenen

eurovet animal health bv - doxycyclinehyclaat; doxycycline 0-water - poeder voor gebruik in drinkwater - doxycyclinehyclaat 500 mg/g; doxycycline 0-water 433 mg/g, - doxycycline - kalkoenen; kippen; varkens

Enrotron 100 mg/ml oplossing voor gebruik in drinkwater voor kip, kalkoen en konijn Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

enrotron 100 mg/ml oplossing voor gebruik in drinkwater voor kip, kalkoen en konijn

animedica gmbh - enrofloxacine - oplossing voor gebruik in drinkwater - enrofloxacine 100 mg/ml, - enrofloxacin - kalkoenen; kippen; konijnen

Meropenem Eugia 500 mg inj./inf. opl. (pdr.) i.v. flac. Belgía - hollenska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

meropenem eugia 500 mg inj./inf. opl. (pdr.) i.v. flac.

eugia pharma (malta) ltd. - meropenemtrihydraat 570,78 mg - eq. meropenem 500 mg - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - 500 mg - meropenemtrihydraat 570.78 mg - meropenem

Meropenem Eugia 1 g inj./inf. opl. (pdr.) i.v. flac. Belgía - hollenska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

meropenem eugia 1 g inj./inf. opl. (pdr.) i.v. flac.

eugia pharma (malta) ltd. - meropenemtrihydraat 1141,56 mg - eq. meropenem 1000 mg - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - 1 g - meropenemtrihydraat 1141.56 mg - meropenem

Fluconazole Baxter 2 mg/ml inf. opl. i.v. flac. Belgía - hollenska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fluconazole baxter 2 mg/ml inf. opl. i.v. flac.

baxter holding b.v. - fluconazol 200 mg/100 ml - oplossing voor infusie - 2 mg/ml - fluconazol 2 mg/ml - fluconazole

Fluconazole Baxter 2 mg/ml inf. opl. i.v. Belgía - hollenska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fluconazole baxter 2 mg/ml inf. opl. i.v.

baxter holding b.v. - fluconazol 200 mg/100 ml - oplossing voor infusie - 2 mg/ml - fluconazol 2 mg/ml - fluconazole